多肽组合化学技术的常用方法与实例-多针法与茶袋法
多针法(Multipin synthesis)聚乙烯针状小棒为固相载体，先在小棒一端联上连肽结构另一端则固定于板上，每块板可固定几十支平行排列的小棒，注意排列要规则，两针间距离适宜。反应时将此板小
引物合成
单链DNA （寡核苷酸）短片段的引物在生物技术领域如PCR 扩增、DNA 测序等实验中，具有非常重要的作用。我们拥有多年的引物合成经验，熟练的专业技术人员，并且，采用国际先进的DNA 合成仪，能高质高效地为客户精确合成各种类型的引物。
引物池DNA 芯片合成
泓迅生物Syno®3.0合成平台利用电化学技术，可在一张半导体芯片上同时合成上万条引物。合成原理是通过控制芯片上每一个合成池的电极电位，按照预定的引物序列，合成所需长度的引物。合成后的引物从芯片上洗脱下来，得到含有上万条引物混合溶液（引物池），可用于后续
5'-Race,3'-Race
cDNA末端的快速扩增（Rapid Amplification of cDNA Ends, RACE）法能有效的扩增出全长cDNA，这是一种基于mRNA反转录和PCR技术建立起来的、以部分的已知序列为起点、扩增未知序列、从而得到cDNA完
长 DNA 片段合成
可以合成的碱基数长达200 bp。合成的长链寡核苷酸利用自主研发的Bio-Rp柱纯化后提供给顾客，需要进一步纯化是可以提供PAGE纯化。
质粒DNA的大量提取和纯化
质粒DNA的大量提取和纯化 在制作酶谱、测定序列、制备探针等实验中需要高纯度、高浓度的质粒DNA,为此需要大量提取质粒DNA。大量提取的质粒DNA一般需进一步纯化,常用柱层析法和氯化绝梯度离心法
Ontores(浙江鸿拓)抗原肽有哪些多肽纯度级别？如何选择？
何谓抗原肽多肽的纯度？抗原肽的纯度是指HPLC法在214nm波长处检测到的目标多肽的含量(214nm是肽链的吸收波长)，紫外分光光度计检测不到水和残留的盐。一般而言，纯化后的抗原肽包含的杂质多为序