臭氧消毒解析 I 高效消毒背后的科学和风险-技术前沿-资讯-生物在线

臭氧（O₃）作为一种强效氧化剂，凭借广谱杀菌、无残留等特性，成为气体空间消毒的热门选择。如果使用过程控制不当，一方面会导致消毒失败，另一方面引发设备腐蚀甚至危及人员安全。

本文将从“原理”到“使用”，全面解析臭氧消毒的“正确打开方式”。

臭氧如何“杀灭微生物”

臭氧消毒一般分为准备，消毒和结束三个阶段，具体内容见下图：

消毒的原理主要为破坏性氧化，通过穿透微生物细胞膜，氧化酶系统、DNA/RNA结构，使细菌、病毒失活。其杀灭具备广谱高效性、较好的扩散性，但杀灭效果受参数影响明显。具体影响如下：

1、浓度与时间的协同作用

臭氧消毒效果与臭氧浓度和作用时间有关。例如在空间消毒过程中，臭氧浓度需达到20mg/m³，并维持30min，才能实现90%以上的自然菌杀灭率。

2、空气湿度对消毒效果有显著影响

当空气湿度<45%时，臭氧几乎无杀菌作用，相对湿度需≥70%才能发挥臭氧的消毒效果，达到95%时效果最佳。洁净厂房通常湿度≤60%，若消毒时未额外加湿，可能导致消毒失败。

3、温度的对消毒效果的影响

低温可增强臭氧溶解性，提升其消毒效果，而高温会加速其分解，导致消毒效果受限。

相关标准对消毒参数的要求见下表：

表1：臭氧消毒相关标准参数要求

风险防控

严格验证参数：通过微生物挑战试验确定最佳Ct值，结合温湿度条件优化方案。

强化监测与维护：使用在线浓度、湿度监测仪，定期校准设备并检查密封性。

环境适应性调整：针对不同场景（如空气、物体表面等）动态调节臭氧投加量和接触时间。

安全防护：确保消毒时人员撤离，臭氧残留浓度≤0.2mg/m³后方可进入。

微生物挑战解决方案

针对GB 28232-2020 《臭氧消毒器卫生要求》和《消毒技术规范》（2002版）中对空气消毒效果鉴定的要求，我司推出以白色葡萄球菌8032作为指示菌株的GP3-8032型气体灭菌生物指示剂。

此外，针对GB 28232-2020 《臭氧消毒器卫生要求》中对医疗器械和用品消毒的要求，我司也有以萎缩芽孢杆菌ATCC 9372作为指示剂菌株的GP3-9372和GP6-9372两款气体灭菌生物指示剂可供气体灭菌微生物挑战使用。

产品特性与优势

●测试过程无需脱包装，避免污染消毒环境，操作便捷

●可长期保存，并满足杀灭要求

●可针对不同臭氧消毒条件选择相应的指示剂

●配有专用的胰酪大豆胨液体培养基，用于生物指示剂的接种培养

表2：泰林气体灭菌生物指示剂技术参数

臭氧空间消毒的应用性极为广泛，横跨医疗、食品、制药、水处理及家庭等多个领域。其消毒的效果高度依赖参数精准控制与环境适应性管理，任何环节疏漏均可能导致杀菌失败，甚至引发安全风险。需通过系统验证、杀灭挑战和实时监控确保消毒有效性。

泰林生命科学关注微生物检测和控制30余年，可提供气体灭菌以及其他灭菌的微生物挑战解决方案和相关技术支持服务，服务广大客户，控制微生物污染风险。

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